Analista Projetos Pleno - Pós Registro

Atuar em projetos de pós-registro de medicamentos sintéticos, biológicos e fitoterápicos, com ênfase em mudanças relacionadas a processo de fabricação, equipamentos, metodologia analítica, composição, e transferências de fabricação.

Elaboração e monitoramento do escopo e cronograma dos projetos, promover a integração e comunicação entre as equipes, conduzir reuniões multidisciplinares, acompanhar a qualidade e as entregas dos pacotes de trabalho, oferecer suporte às equipes, participar de reuniões e comitês dos Controles de Mudanças e monitorar suas ações.

Superior em Farmácia ou áreas afins.

Desejável Pós-Graduação em gerenciamento de projetos.

Inglês Intermediário.

Conhecimentos Específicos: Conhecer as cadeias produtivas da indústria farmacêutica e as normas regulatórias que regem o Pós-Registro e as Boas Práticas de Fabricação: RDC73/2016, RDC413/2020, RDC443/2020, RDC301/2019.

Experiência com gerenciamento de projetos.

Habilidade em negociação, organização e foco em resultados

Cuidar das pessoas: essa é a missão da EMS, empresa do Grupo NC e o maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado há mais de 15 anos consecutivos e líder no segmento de genéricos desde 2013. Com quase 60 anos de história e mais de cinco mil colaboradores, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e hospitalar, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da medicina. 

A empresa possui unidades em Jaguariúna (SP); em Brasília (DF); e Hortolândia (SP), onde funciona o complexo industrial, incluindo o Centro de Pesquisa & Desenvolvimento, um dos mais modernos da América Latina.  

A empresa mantém um histórico consistente de iniciativas sociais, culturais, ambientais e esportivas dentro e fora do país como uma forma concreta de também promover saúde e qualidade de vida.