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Candidaturas encerradas

Pesquisador Desenvolvimento Galênico (PLENO)

Tipo de vaga: Efetivo

Modelo de trabalho: Presencial

Vaga também para PcD

Descrição da vaga

Estamos buscando por Pesquisadores no para atuar em Hortolândia no modelo presencial em turnos (1°: 06:00 às 15:00 ou 2°: 15:00 às 23:55, de segunda a sexta).


#LI-MG1

Responsabilidades e atribuições

  • Realizar as atividades relacionadas ao desenvolvimento e pós-desenvolvimento de produtos para o mercado nacional e internacional, mantendo as bases técnicas e princípios de qualidade exigidos, visando atender o cronograma estabelecido conforme os interesses e necessidades determinadas pela empresa;
  • Desenvolvimento e Pós-desenvolvimento e de produtos através de pesquisas, literaturas, compêndios oficiais, estudando e analisando, quando aplicável, o medicamento de referência, com auxílio de testes analíticos e de pré-formulação;
  • Realizar testes e bancada a fim de obter um produto com resultados físico-químicos satisfatórios através de um processo produtivo viável;
  • Auxiliar e orientar tecnicamente os Pesquisadores júniores no desenvolvimento de projetos;
  • Elaborar as respostas relacionadas às exigências e indeferimentos;
  • Realizar acompanhamento de lançamento e realizar a transferência de tecnologia dos produtos para a produção;
  • Corrigir arte de bula e cartucho, conferindo formulação, código, concentração e equivalência sal x base;
  • Elaborar e aprovar, controle de mudança definindo as ações necessárias;
  • Elaborar documentação técnica desde documentos de pesquisas iniciais até documentos de submissão junto aos órgãos regulatórios, nacionais e internacionais, auxiliando os pesquisadores Júniores através de treinamento e conferência destes documentos;
  • Cumprir as normas e requisitos de BPF, BPL, ISO e segurança nas atividades desenvolvidas no setor.

Requisitos e qualificações

  • Sólida experiência no mercado farmacêutico, nas atividades acima;
  • Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica Industrial;
  • BPF, BPL e normas de segurança;
  • Legislações técnicas e sanitárias da ANVISA e outros órgãos regulatórios;
  • Norma de qualidade ISO 9001:2008, norma de preservação ambiental ISO 14001:2004 e normas de segurança;
  • Conhecimentos em pesquisa de patentes e artigos técnico-científicos.
  • Disponibilidade para atuar presencialmente em Hortolândia-SP.

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Contratação

SOMOS A EMS

Cuidar das pessoas: essa é a missão da EMS, empresa do Grupo NC e o maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado há mais de 15 anos consecutivos e líder no segmento de genéricos desde 2013. Com quase 60 anos de história e mais de cinco mil colaboradores, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e hospitalar, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da medicina. 


A empresa possui unidades em Jaguariúna (SP); em Brasília (DF); e Hortolândia (SP), onde funciona o complexo industrial, incluindo o Centro de Pesquisa & Desenvolvimento, um dos mais modernos da América Latina.  


A empresa mantém um histórico consistente de iniciativas sociais, culturais, ambientais e esportivas dentro e fora do país como uma forma concreta de também promover saúde e qualidade de vida.