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Candidaturas encerradas

Pesquisador de Tecnologia Analítica Júnior

Tipo de vaga: Efetivo

Modelo de trabalho: Presencial

Vaga também para PcD

Descrição da vaga

Responsável por realizar as análises de Estudo de Estabilidade, Holding Time, Validações de Metodologias Analíticas e atividades técnicas do setor, seguindo os procedimentos, demonstrando confiabilidade dos trabalhos realizados, a fim de garantir o cumprimento das exigências e a renovação dos registros dos produtos.

Responsabilidades e atribuições

1 Análise de produtos

Realizar as análises de Produtos em Estabilidade, através dos Procedimentos Analíticos adequados, a fim de avaliar os estudos de estabilidade.

2 Procedimentos

Seguir os procedimentos do setor, através de treinamento a fim de realizar corretamente as atividades.

3 Equipamentos

Utilizar os equipamentos, através dos procedimentos operacionais, a fim de garantir a operação correta dos mesmos.

4 Amostras

Receber, incubar e retirar as amostras para estudos de Estabilidade, através de procedimentos, a fim de garantir a realização dos estudos de Estabilidade.

5 Relatório de Estabilidade

Realizar os Relatórios de Estabilidade, através das especificações e procedimentos analíticos, a fim de garantir a correta finalização do Relatório de Estabilidade.

6 Validação de métodos analíticos

Validar e convalidar métodos analíticos através de técnicas analíticas e de normas nacionais ou internacionais vigentes (FDA, ICH, EMEA) garantindo a confiabilidade dos mesmos.

7 Análise de produtos em desenvolvimento

Análisar os lotes pilotos laboratoriais empregando metodologias analíticas previamente desenvolvidas.

8 Análise de matéria-prima

Analisar matéria-prima através de metodologias analíticas compendiais ou internamente desenvolvidas, dando suporte ao controle de qualidade, produção de lotes pilotos e compras.

9 Rotina Laboratorial

Verificar a manutenção, limpeza, aferição e organização dos equipamentos, reagentes e vidrarias do laboratório garantindo o cumprimento das boas práticas de fabricação.

Requisitos e qualificações

Formação/ Experiência

Nível superior em Farmácia, Química ou Engenharia Química, completo ou cursando.

Conhecimentos Específicos/ Habilidades

Conhecimento básico em técnicas analíticas cromatográficas e testes de dissolução.

Informática: nível usuário.

Inglês: nível técnico.

Organização e trabalho em equipe.

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Entrevista com RH
  3. Etapa 3: Entrevista com Gestor
  4. Etapa 4: Contratação

SOMOS A EMS

Cuidar das pessoas: essa é a missão da EMS, empresa do Grupo NC e o maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado há mais de 15 anos consecutivos e líder no segmento de genéricos desde 2013. Com quase 60 anos de história e mais de cinco mil colaboradores, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e hospitalar, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da medicina. 


A empresa possui unidades em Jaguariúna (SP); em Brasília (DF); e Hortolândia (SP), onde funciona o complexo industrial, incluindo o Centro de Pesquisa & Desenvolvimento, um dos mais modernos da América Latina.  


A empresa mantém um histórico consistente de iniciativas sociais, culturais, ambientais e esportivas dentro e fora do país como uma forma concreta de também promover saúde e qualidade de vida.