Pesquisador de Tecnologia Analítica Júnior
Tipo de vaga: Efetivo
Modelo de trabalho: Presencial
Vaga também para PcD
Descrição da vaga
Responsável por realizar as análises de Estudo de Estabilidade, Holding Time, Validações de Metodologias Analíticas e atividades técnicas do setor, seguindo os procedimentos, demonstrando confiabilidade dos trabalhos realizados, a fim de garantir o cumprimento das exigências e a renovação dos registros dos produtos.
Responsabilidades e atribuições
1 Análise de produtos
Realizar as análises de Produtos em Estabilidade, através dos Procedimentos Analíticos adequados, a fim de avaliar os estudos de estabilidade.
2 Procedimentos
Seguir os procedimentos do setor, através de treinamento a fim de realizar corretamente as atividades.
3 Equipamentos
Utilizar os equipamentos, através dos procedimentos operacionais, a fim de garantir a operação correta dos mesmos.
4 Amostras
Receber, incubar e retirar as amostras para estudos de Estabilidade, através de procedimentos, a fim de garantir a realização dos estudos de Estabilidade.
5 Relatório de Estabilidade
Realizar os Relatórios de Estabilidade, através das especificações e procedimentos analíticos, a fim de garantir a correta finalização do Relatório de Estabilidade.
6 Validação de métodos analíticos
Validar e convalidar métodos analíticos através de técnicas analíticas e de normas nacionais ou internacionais vigentes (FDA, ICH, EMEA) garantindo a confiabilidade dos mesmos.
7 Análise de produtos em desenvolvimento
Análisar os lotes pilotos laboratoriais empregando metodologias analíticas previamente desenvolvidas.
8 Análise de matéria-prima
Analisar matéria-prima através de metodologias analíticas compendiais ou internamente desenvolvidas, dando suporte ao controle de qualidade, produção de lotes pilotos e compras.
9 Rotina Laboratorial
Verificar a manutenção, limpeza, aferição e organização dos equipamentos, reagentes e vidrarias do laboratório garantindo o cumprimento das boas práticas de fabricação.
Requisitos e qualificações
Formação/ Experiência
Nível superior em Farmácia, Química ou Engenharia Química, completo ou cursando.
Conhecimentos Específicos/ Habilidades
Conhecimento básico em técnicas analíticas cromatográficas e testes de dissolução.
Informática: nível usuário.
Inglês: nível técnico.
Organização e trabalho em equipe.
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Entrevista com RH
- Etapa 3: Entrevista com Gestor
- Etapa 4: Contratação
SOMOS A EMS
Cuidar das pessoas: essa é a missão da EMS, empresa do Grupo NC e o maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado há mais de 15 anos consecutivos e líder no segmento de genéricos desde 2013. Com quase 60 anos de história e mais de cinco mil colaboradores, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e hospitalar, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da medicina.
A empresa possui unidades em Jaguariúna (SP); em Brasília (DF); e Hortolândia (SP), onde funciona o complexo industrial, incluindo o Centro de Pesquisa & Desenvolvimento, um dos mais modernos da América Latina.
A empresa mantém um histórico consistente de iniciativas sociais, culturais, ambientais e esportivas dentro e fora do país como uma forma concreta de também promover saúde e qualidade de vida.
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