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Candidaturas encerradas

ANALISTA ASSUNTOS REGULATORIOS SR

Tipo de vaga: Efetivo

Modelo de trabalho: Presencial

Descrição da vaga

Registro e Inovações

Você que gosta de desafios, é inovador e entende que para transformar o mundo é preciso ir além, fazendo diferente, já pensou em trabalhar no maior grupo nacional do segmento farmacêutico?

Essa é a sua chance! Somos o Grupo NC, feito de gente que transforma.

Buscamos um candidato para compor o nosso time, sendo responsável pela elaboração, revisão e acompanhamento das petições de registros de média complexidade, de todas as empresas do Grupo NC Farma junto à ANVISA, visando garantir o atendimento às legislações vigentes para o registro de medicamentos da empresa e garantindo a conformidade regulatória dos processos.

Responsabilidades e atribuições

Elaborar dossiês de registro e pós-registros, avaliando as informações técnicas e científicas recebidas das áreas de interface da empresa, a fim de cumprir os requisitos legais.

Realizar duplo check das documentações técnicas de forma a minimizar a ocorrência de exigências técnicas formuladas pelos órgãos sanitários.

Acompanhar as publicações referentes as empresas do Grupo NC Farma através da leitura do Diário Oficial e site eletrônico da Anvisa, a fim de informar as diversas áreas da empresa, e realizar as diversas atualizações necessárias (planilhas, SAP). Acompanhar a legislação vigente e seus impactos na área regulatória da empresa.

Avaliação dos controles de mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis de forma a regularizar os processos/produtos registrados ou a registrar.

Requisitos e qualificações

Superior completo em Farmácia, Bioquímica, Ciências Biológicas, Química e áreas afins.

Experiência de no mínimo 3 anos na área de Assuntos Regulatórios.

Desejável pós-graduação em Assuntos Regulatórios.

Idiomas: inglês intermediário; Pacote Office;

Conhecimento: legislações sanitárias vigentes aplicadas a medicamentos sintéticos, medicamentos biológicos, medicamentos específicos; produtos para saúde; alimentos e suplementos. Estrutura e condução de temas com ANVISA, VISAs locais; Dinâmica de A.R para mercado farmacêutico.)

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Triagem
  3. Etapa 3: Entrevista
  4. Etapa 4: Contratação

SOMOS A EMS

Cuidar das pessoas: essa é a missão da EMS, empresa do Grupo NC e o maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado há mais de 15 anos consecutivos e líder no segmento de genéricos desde 2013. Com quase 60 anos de história e mais de cinco mil colaboradores, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e hospitalar, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da medicina. 


A empresa possui unidades em Jaguariúna (SP); em Brasília (DF); e Hortolândia (SP), onde funciona o complexo industrial, incluindo o Centro de Pesquisa & Desenvolvimento, um dos mais modernos da América Latina.  


A empresa mantém um histórico consistente de iniciativas sociais, culturais, ambientais e esportivas dentro e fora do país como uma forma concreta de também promover saúde e qualidade de vida.