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Candidaturas encerradas

Gerente Médico Pleno

Tipo de vaga: Efetivo

Modelo de trabalho: Presencial

Descrição da vaga

  • Responsável pela implementação dos procedimentos de revisão científica em materiais de marketing, etiquetas, protocolos e estudos para a linha Ética.
  •  Atua como representante da empresa para esta linha de produtos específica junto à comunidade médica. 

Responsabilidades e atribuições

  • Ter responsabilidade direta sobre os produtos da Divisão. Realizar a discussão da estratégia de alguns produtos junto ao Marketing e fornecer toda a informação técnica na confecção de material para o MKT.
  • Revisar todas as bulas dos medicamentos das coligadas do grupo EMS.
  • Participar na formatação de simpósios e contato com os formadores de opinião (profissionais de universidades) sobre como abordar os temas de interesse do Grupo EMS. Participar também como ouvinte em congressos das especialidades de interesse das coligadas Grupo EMS com o intuito de se atualizar cientificamente.
  • Revisar as aulas realizadas pela área de Treinamento de Vendas, confeccionando e ministrando aulas para as coligadas do grupo EMS.
  • Colaborar na discussão da estratégia dos principais produtos junto ao Marketing e fornecer toda a informação técnica na confecção de material para o MKT das empresas coligadas.
  • Dar suporte ao departamento jurídico na elaboração de pareceres técnicos e na atuação como assessor técnico em casos envolvendo consumidores.
  • Supervisionar o suporte médico dado a equipe de farmacovigilância e ao SAC. Supervisionar o contato com o médico do paciente que gerou a reclamação, se necessário. Supervisionar a confecção de dossiês para o registro ou a renovação dos medicamentos para os produtos da companhia.

Requisitos e qualificações

Superior em Medicina

Especialidades: Ortopedista / Reumato / Especialista em dor / Oncologista / Hemato / Hematopediatra/Gastro ou Endocrino.

Inglês Avançado

Pacote Office

Conhecimentos profundos de Farmacovigilância: regulatória (Local, Nacional, Internacional).

Boas práticas de Farmacovigilância (Internacional) e Farmacologia: interações medicamentosas.

Assuntos Regulatórios e Pesquisa Clínica (Boas Práticas, desenvolvimento de produtos). 

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Contratação

SOMOS A EMS

Cuidar das pessoas: essa é a missão da EMS, empresa do Grupo NC e o maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado há mais de 15 anos consecutivos e líder no segmento de genéricos desde 2013. Com quase 60 anos de história e mais de cinco mil colaboradores, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e hospitalar, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da medicina. 


A empresa possui unidades em Jaguariúna (SP); em Brasília (DF); e Hortolândia (SP), onde funciona o complexo industrial, incluindo o Centro de Pesquisa & Desenvolvimento, um dos mais modernos da América Latina.  


A empresa mantém um histórico consistente de iniciativas sociais, culturais, ambientais e esportivas dentro e fora do país como uma forma concreta de também promover saúde e qualidade de vida.